GMP原料藥潔凈廠房設(shè)計(jì)施工的簡(jiǎn)單介紹

GMP原料藥潔凈廠房設(shè)計(jì)施工的詳細(xì)信息

原料藥潔凈廠房要求：

非無(wú)菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)當(dāng)按照D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置。

最終用于固體口服制劑的API 產(chǎn)品的操作區(qū)域（包括溶解、結(jié)晶、離心分離、干燥、混合、粉碎、包裝等）其環(huán)境空氣的潔凈度必須符合無(wú)菌產(chǎn)品的D級(jí)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)。

對(duì)于最終原料將成為無(wú)菌產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域而言，其環(huán)境的潔凈等級(jí)應(yīng)達(dá)到無(wú)菌產(chǎn)品的C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。這通常要求為其提供高效過(guò)濾送風(fēng)、低位回風(fēng)、壓力氣鎖室（將暴露的粉體保持在潔凈室內(nèi)）、以及為驗(yàn)證房間潔凈條件所需的儀表。而最終藥品處理區(qū)的環(huán)境級(jí)別必須與這些API在其最終成品生產(chǎn)區(qū)的級(jí)別相一致。而對(duì)于最終生產(chǎn)無(wú)菌產(chǎn)品的API而言，其原料處理區(qū)的級(jí)別至少要滿足C 級(jí)或 D級(jí)的要求，并配備有空氣過(guò)濾、壓差控制和氣鎖等。

一般而言，如沒(méi)有易燃溶媒的存在，那么HVAC系統(tǒng)可以再循環(huán)。

強(qiáng)效API排風(fēng)不得回流到潔凈室。建議為強(qiáng)效產(chǎn)品的排風(fēng)采用洗氣塔或HEPA過(guò)濾器。

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