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惰性碳膦鍵活化取得新進展

作者： 2015年10月26日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 瀏覽量：
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中科院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室研究人員日前在惰性碳膦鍵活化領(lǐng)域取得新進展。他們以過渡金屬鈀為催化劑、以醋酸銅為氧化劑，在比較溫和的條件下實現(xiàn)了常見三芳基膦化合物對氧雜苯并降冰

　　中科院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室研究人員日前在惰性碳膦鍵活化領(lǐng)域取得新進展。他們以過渡金屬鈀為催化劑、以醋酸銅為氧化劑，在比較溫和的條件下實現(xiàn)了常見三芳基膦化合物對氧雜苯并降冰片烯類化合物的芳基化偶聯(lián)反應(yīng)。

　　在該反應(yīng)中，膦化合物既作為配體又作為芳基給體，表現(xiàn)出了很好的基團兼容性，為二芳基取代萘類化合物的合成提供了一種比較有效的合成途徑，同時利用廉價易得的膦化合物通過惰性C-P鍵活化新策略為膦化合物的潛在應(yīng)用打開了一扇新的窗戶。

　　據(jù)介紹，膦化合物作為配體在過渡金屬催化中有著廣泛的應(yīng)用，本身也可作為催化劑催化多種應(yīng)用極廣的反應(yīng)，但基于其本身碳膦鍵的活化卻非常罕見。這主要是由于該類化合物具有三個獨特的理化性質(zhì)：惰性C-P建具有非常高的鍵能，膦極易和各種金屬中心發(fā)生強配位作用，膦化合物非常容易被氧化成更穩(wěn)定的強極性化合物。

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標簽：惰性碳膦鍵活化

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